FDA（米食品医薬品局）は既存の方法と比べて、患者の検査率を最大10倍に高める新型コロナウイルス（COVID-19）の新検査に対し、緊急使用許可を発行した。スピードの改善は具体的には検査プロセスの技術的能力拡大によるものであり、実際検査が受けられるかどうかはまた別の問題として残っている。だが、緊急使用許可を取得した最初の商業的に利用可能な検査であり、この検査には米国内の既存の機器が多く使える。

記事原文はこちら（『TechCrunch』2020年3月16日掲載）

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