metaMe Health社は、成人の過敏性腸症候群に関連する腹痛治療を目的としたPrescription Digital Therapeutics(PDT)であり、『Regulora』のFDA 510(k)認可を受けている。
『Regulora』は、過敏性腸症候群の痛みを和らげるために、腸を対象とした催眠療法に基づく行動療法を提供するスマートフォンアプリである。
「FDAによる最初のPDTである『Regulora』の認可は、弊社にとって大きな成果である」とmetaMeHealthのTim Rudolphi, CEOは声明で述べた。 「弊社は、この実証済みの治療法へのアクセスを、IBSの3つのサブタイプすべての患者に拡大したいと考えている」
記事原文はこちら(『mobihealthnews』2021年12月1日掲載)
※記事公開から日数が経過した原文へのリンクは、正常に遷移しない場合があります。ご了承ください。
Comments are closed.